Prueba Rápida de Clamidia en Cassette

PRUEBA RÁPIDA DE CLAMIDIA EN CASSETTE

Es un inmunoensayo de flujo lateral cualitativopara la detección del antígeno de Clamidia en muestras de cervical femenino, uretral masculino y orina masculina. En el ensayo, se recubre un anticuerpo específico del antígeno de Clamidia en la región de la línea de prueba del ensayo. Durante la prueba, la solución de antígeno extraído reacciona con un anticuerpo a Clamidia que se aplica sobre partículas. La mezcla migra hasta reaccionar con el anticuerpo contra Clamidia en la membrana y genera una línea de color en la región de prueba. La presencia de esta línea coloreada en la región de la línea de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.

Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea coloreada en la región de la línea de control, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de espécimen y se ha producido la absorción de la membrana.

Descripción

BENEFICIOS

● Prueba eficiente, rápida, económica y fácil de utilizar.

● Alta sensibilidad y especificidad.

● No requiere equipo de laboratorio adicional.

● Cuenta con aprobación de SSA.

● No requiere refrigeración.

MODO DE EMPLEO

Para Muestra de Cervical Femenina o Uretral Masculino:

Para Muestras de Orina Masculina:

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

• POSITIVO:** Aparecen dos líneas. Una línea de color debe estar en la región de la línea de control (C) y otra línea de color aparente debe estar en la región de la línea de prueba (T). Un resultado positivo indica que se detectó Clamidia en la muestra.
*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de prueba (T) variará dependiendo de la concentración de Clamidia presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de la línea de prueba (T) debe ser considerado positivo.

• NEGATIVO: Aparece una línea de color en la región de la línea de control (C). No aparece ninguna línea en la región de la línea de prueba (T). Un resultado negativo indica que el antígeno de Clamidia no está presente en la muestra, o está presente por debajo del nivel detectable de la prueba .

• NO VÁLIDO:La línea de control no aparece. El insuficiente volumen de muestra o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba.